Participación en ensayos clínicos
En CIPREC evaluamos nuevas opciones terapéuticas, trabajando con equipos especializados, procesos éticos y un compromiso constante con e bienestar de los participantes.
Si querés saber si existe algún estudio del área terapéutica de tu interés, campletá tus datos.
Preguntas frecuentes
Las preguntas más frecuentes sobre investigación clínica.
Tenés otras dudas? Escribinos
La participación en un estudio de investigación es voluntaria y no reemplaza la atención médica habitual.
1. ¿Qué es un estudio clínico?
- Es una investigación médica que evalúa un nuevo tratamiento en personas que participan voluntariamente.
- Evalúa seguridad y eficacia de nuevos medicamentos, dispositivos o tratamientos.
- Se realiza antes de que estén disponibles de forma general.
¿Qué es el consentimiento informado?
- Es el proceso por el cual una persona confirma su decisión libre y voluntaria de participar en una investigación, después de haber sido informada acerca de todos sus aspectos relevantes.
- El consentimiento informado se documenta por medio de la firma de un formulario específico.
¿Quién puede participar?
- Cada estudio tiene criterios definidos (edad, diagnóstico, estado de salud).
- El equipo revisa si la persona cumple esos requisitos.
¿Tiene algún costo participar?
No
¿Qué derechos tengo como participante?
- Recibir información clara antes de decidir.
- Hacer todas las preguntas necesarias.
- Retirarse en cualquier momento, sin dar explicaciones.
- Acceder a atención médica durante todo el estudio.
¿Es seguro participar?
- Los estudios cumplen normas internacionales y nacionales.
- Antes de comenzar, son aprobados por comités de ética y autoridades regulatorias.
- El equipo médico hace seguimiento cercano de la salud de cada participante.
¿Cuál es la diferencia con un tratamiento habitual?
- En estudio clínico: se sigue un protocolo aprobado, con controles definidos.
- En tratamiento habitual: las decisiones las toma el médico tratante.
- En ambos casos, la prioridad es la salud del paciente.
¿Puedo retirarme si ya empecé?
- Sí, la participación es voluntaria.
- Puede retirarse en cualquier momento.
- Esto no afecta su atención médica habitual.
¿Qué pasa con mi información personal?
- Se maneja de forma confidencial.
- Se cumplen normativas locales e internacionales de protección de datos.
- La información que llega al patrocinador no incluye nombres ni datos que identifiquen al paciente.
¿Qué seguimiento se hace durante el estudio?
- Visitas médicas periódicas.
- Análisis de laboratorio, estudios por imágenes u otros controles (definidos según protocolo).
- Todo orientado a evaluar seguridad y eficacia.
¿Qué ocurre después de que termina el estudio?
- El equipo informa al participante los pasos a seguir para su atención.
- Los resultados se analizan en conjunto y contribuyen al desarrollo de nuevos tratamientos.